大便干硬排便困难怎么办
1942023-3-13
苯和四氯化碳:范德华力.
甲醇和水:范德华力、氢键
HBr气体:范德华力.
He和水:范德华力
NaCl和水:离子氛.
分子与分子间,存在范德华力;可形成氢键时(N、O、F和H),便带有氢键的作用力.
离子间主要是静电吸引、排斥等作用力,统称离子氛.
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(1)苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在100~110℃时发生取代反应生成硝基苯,反应的方程式为 +HNO 3 浓硫酸 100~110℃ -NO 2 +H 2 O,故答案为: +HNO 3 浓硫酸 100~110℃ -NO 2 +H 2 O; (2)乙醛和新制的银氨溶液发生氧化还原反应生成乙酸铵和单质银, 反应的方程式为 CH 3 CHO+2[Ag(NH 3 ) 2 ]OH 60~70℃ 水浴 CH 3 COONH 4 +2Ag↓+3NH 3 +H 2 O, 故答案为:CH 3 CHO+2[Ag(NH 3 ) 2 ]OH 60~70℃ 水浴 CH 3 COONH 4 +2Ag↓+3NH 3 +H 2 O; (3)酚醛树脂是由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚而成.反应机理是苯酚羟基邻位上的两个氢原子比较活泼,与甲醛醛基上的氧原子结合为水分子,其余部分连接起来成为高分子化合物--酚醛树脂.反应的方程式可以表示为: , 故答案为: .
苯酐和苯反应方程式如下。
1、首先由苯酐经空气氧化生成邻苯二甲酸酐的反应。
2、其次C8H10加3O2到C8H4O3加3H2O。
3、最后是C8H10加7O2之C4H4O3加3H2O加4CO2。
苯的同系物可以使高锰酸钾褪色,产物是苯甲酸
5C6H5-CH3+6KMnO4+H2SO4→5C6H5-COOH+6MnSO4+3K2SO4+H2O
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯:
硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。其中,浓硫酸做催化剂,加热至50~60摄氏度时反应,若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应。
因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后,该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用,硝基为钝化基团。
扩展资料:
物理性质:
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。苯比水密度低,密度为0.88g/cm3,但其分子质量比水重。
苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外,无机物在苯中不溶解。
苯能与水生成恒沸物,沸点为69.25℃,含苯91.2%。因此,在有水生成的反应中常加苯蒸馏,以将水带出。
摩尔质量78.11g/mol。
最小点火能:0.20mJ。
爆炸上限(体积分数):8.0%。
爆炸下限(体积分数):1.2%。
燃烧热:3303.08kJ/mol(25℃,气体))。
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚和丙酮等多数有机溶剂。
参考资料来源:百度百科——苯
1.苯+乙烯=乙基苯(条件为AlCl3,傅-克烷基化反应)
2.乙基苯+浓硫酸=对乙基苯磺酸(条件为100~120℃,磺化反应)
3.溶于水,加入氯化钠
4.对乙基苯磺酸+氯化钠=对乙基苯磺酸钠+氯化氢
凭印象是这么个流程,不过这样在第三步时会产生少许邻乙基苯磺酸,不知是否还有更佳好的答案.
关于苯和C4H4O3怎么反应和c4h8o3与浓硫酸反应的介绍到此就结束了,不知道你从中找到你需要的信息了吗 ?如果你还想了解更多这方面的信息,记得收藏关注本站。