怎么查找高效液相色谱柱的理论塔板数

色谱柱可没有固定的理论塔板数。

理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2 (2是平方)，也就是说理论塔板数必须要进样分析之后，根据样品的半峰宽、保留时间等参数计算出来的。

如果你有色谱柱的出厂检验报告，上面应该会有标物分析的图谱。图谱上会有理论板数，拖尾因子等参数。

如果没有，也可以自己标定一下。做个试验，然后在实验报告里面找到理论塔板数的那个参数。勾选之后就能看到了。

比如C18色谱柱就可以用稀释之后的甲苯标定。

色谱柱：C18

流速：1.0ml/min

流动相：乙腈-水（65:35）

波长：254nm

甲苯大约在10min之内出峰。新色谱中标定的塔板数一般在15000往上，随着柱子不断使用，塔板数下降，一般下降到5000以下峰型就已经很糟糕很糟糕了。如果降到2000以下那就报废不能用了。

全回流时理论塔板数通常是几块

理论板数为 10 块,除去再沸器一块,塔内理论板数为 9 块,其中精馏段 4 块,第 5 块为进料板, 与逐板计算法结果一致。

气相色谱理论塔板数达不到要求可以吗

你指的大不到要求是达不到什么的要求？

一般气相色谱的最低限度好像是理论板数不低于5000。这个是最 低 限度。就像是液相色谱，理论板数不低于2000一样。如果达不到要求肯定是不行的。

一般气相随便做做，理论板数就能在10000+，如果连5000都到不了，一个可能是你的色谱柱实在是不能坚持了。更大的可能是你没有选对色谱柱。

色谱柱填料对理论板数影响很大。可能你那根色谱柱根本不适合做那个物质。

什么叫理论塔板数理论塔板数指什么

1、理论塔板数（N，色谱的柱效参数之一,（简称柱效）。N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质。

2、理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2(2是平方)。

为什么理论塔板数不低于8000

1、理论塔板数按地克珠利峰计算不低于8000，地克珠利峰与各杂质峰的分离度应符合要求。

2、精密量取供试品溶20ul注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰的保留。

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